Anabolizantes
Stanozolol (Winstrol)

O que é Winstrol e como é usado?

Stanozolol é um medicamento de prescrição usado como profilático para prevenir os sintomas de angioedema hereditário e a gravidade dos ataques de angioedema. Stanozolol pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos.

Winstrol pertence a uma classe de medicamentos chamados esteróides anabolizantes, programação III.

Não se sabe se Stanozolol é seguro e eficaz em crianças.

Quais são os possíveis efeitos colaterais do Stanozolol?

Stanozolol pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

  • ereção muito frequente ou persistente do pênis,
  • aparecimento ou agravamento da acne,
  • rouquidão (mulheres),
  • alterações nos períodos menstruais,
  • mais crescimento de pelos no rosto (mulheres),
  • náusea,
  • vômito,
  • alterações na cor da pele e
  • inchaço do tornozelo

Obtenha ajuda médica imediatamente, se tiver algum dos sintomas listados acima.

Os efeitos colaterais mais comuns do Stanozolol incluem:

  • acne nova ou agravada,
  • Dificuldade em dormir,
  • dor de cabeça,
  • mudanças no desejo sexual,
  • náusea,
  • vômito,
  • alterações na cor da pele e
  • inchaço do tornozelo

Informe o médico se tiver algum efeito colateral que o incomode ou que não desapareça.

Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais do Winstrol. Para mais informações, consulte o seu médico ou farmacêutico.

DESCRIÇÃO

Stanozolol (anabolizantes esteroides), marca de comprimidos de stanozolol, é um esteroide anabolizante , um derivado sintético da testosterona . Cada comprimido para administração oral contém 2 mg de estanozolol. É designado quimicamente como 17-metil-2’H- 5  (alfa)-androst-2-eno[3,2- c  ]pirazol-17(beta)-ol.

Ingredientes inativos:   Fosfato de cálcio dibásico , D&C Vermelho #28, FD&C Vermelho #40, Lactose , Estearato de Magnésio , Amido.

INDICAÇÕES

Angioedema hereditário . WINSTROL (esteróides anabolizantes) é indicado profilaticamente para diminuir a frequência e gravidade dos ataques de angioedema .

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

O uso de esteroides anabolizantes pode estar associado a reações adversas graves, muitas das quais relacionadas à dose; portanto, os pacientes devem ser colocados na menor dose eficaz possível .

Angioedema hereditário. Os requisitos de dosagem para o tratamento contínuo do angioedema hereditário com Stanozolol (esteróides anabolizantes) devem ser individualizados com base na resposta clínica do paciente. Recomenda-se que o paciente seja iniciado com 2 mg, três vezes ao dia. Após a obtenção de uma resposta inicial favorável em termos de prevenção de episódios de crises edematosas, a dosagem contínua adequada deve ser determinada diminuindo a dosagem em intervalos de um a três meses para uma dosagem de manutenção de 2 mg ao dia. Alguns pacientes podem ser tratados com sucesso em um esquema de 2 mg em dias alternados. Durante a fase de ajuste de dose, é indicado o monitoramento cuidadoso da resposta do paciente, principalmente se o paciente tiver histórico de envolvimento das vias aéreas .

A dose profilática de Stanozolol (esteróides anabolizantes), a ser usada antes da extração dentária, ou outras situações traumáticas ou estressantes não foi estabelecida e pode ser substancialmente maior.

As crises de angioedema hereditário são geralmente infrequentes na infância e os riscos da administração de Stanozolol são substancialmente aumentados. Portanto, a terapia profilática de longo prazo com este medicamento geralmente não é recomendada em crianças e só deve ser realizada com a devida consideração dos benefícios e riscos envolvidos (consulte PRECAUÇÕES , Uso pediátrico ).

COMO FORNECIDO

Os comprimidos de Stanozolol (esteróides anabolizantes) para administração oral são comprimidos cor-de-rosa, redondos, em capsulas ou injetável.

Armazenar em temperatura ambiente controlada de 15° a 30° C.

EFEITOS COLATERAIS DO STANOZOLOL

Hepática : icterícia colestática com , raramente, necrose hepáticae morte. Neoplasias hepatocelulares e peliose hepática foram relatadas em associação com terapia de longo prazo com esteróides androgênicos-anabolizantes . Alterações reversíveis nos testes de função hepática também ocorrem, incluindo aumento da retenção de bromsulfaleína (BSP) e aumento da bilirrubina sérica , transaminase glutâmico oxaloacética ( SGOT ) e fosfatase alcalina .

Sistema   geniturinário : Nos homens. Pré- púbere : aumento fálico e aumento da frequência de ereções.

Pós-puberdade:   Inibição da função testicular, atrofia testicular e oligospermia , impotência , priapismo crônico , epididimite e irritabilidade da bexiga .

Nas mulheres:   aumento do clitóris , irregularidades menstruais .

Em ambos os sexos:   Aumento ou diminuição da libido .

SNC :   Habituação, excitação, insônia , depressão .

Gastrintestinais :   Náuseas , vômitos, diarréia .

Hematológico:   Sangramento em pacientes em terapia anticoagulante concomitante .

Mama :   Ginecomastia .

Laringe :   Aprofundamento da voz nas mulheres.

Cabelo:   Hirsutismo e calvície masculina em mulheres.

Pele :   Acne (especialmente em mulheres e meninos pré-púberes).

Esquelético :   Fechamento prematuro das epífises em crianças , Uso Pediátrico ).

Fluidos e Eletrólitos:   Edema , retenção de eletrólitos séricos ( sódio , cloreto , potássio , fosfato , cálcio ).

Metabólico/endócrino:   diminuição da tolerância à glicose , aumento dos níveis séricos de lipoproteínas de baixa densidade e diminuição dos níveis de lipoproteínas de alta densidade (ver PRECAUÇÕES , exames laboratoriais ), aumento da excreção de creatina e creatinina , aumento dos níveis séricos de creatinina fosfoquinase (CPK) ).

Algumas alterações virilizantes em mulheres são irreversíveis mesmo após a interrupção imediata da terapia e não são prevenidas pelo uso concomitante de estrogênios .

ABUSO E DEPENDÊNCIA DE DROGAS

Classe de substância controlada : Stanozolol (esteróides anabolizantes) é classificado como substância controlada sob a Lei de Controle de Esteróides Anabólicos de 1990 e foi atribuído ao Anexo III.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS DO STANOZOLOL

Os esteróides anabolizantes podem aumentar a sensibilidade aos anticoagulantes; portanto, a dosagem de um anticoagulante pode ter que ser diminuída para manter o tempo de protrombina no nível terapêutico desejado .

AVISOS

A PELIOSE HEPATIS, UMA CONDIÇÃO EM QUE O FÍGADO E AS VEZES O TECIDO ESPLÊNICO SÃO SUBSTITUÍDOS POR CISTOS CHEIOS DE SANGUE , FOI RELATADO EM PACIENTES RECEBENDO TERAPIA ANDROGÊNICA COM ESTERÓIDES ANABÓLICOS . ESTES CISTOS AS VEZES ESTÃO PRESENTES COM DISFUNÇÃO HEPÁTICA MÍNIMA , MAS EM OUTRAS VEZES ESTÃO ASSOCIADOS A INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA . FREQUENTEMENTE NÃO SÃO RECONHECIDOS ATÉ O DESENVOLVIMENTO DE INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA COM RISCO DE VIDA OU DE HEMORRAGIA INTRA-ABDOMINAL . A RETIRADA DA DROGA GERALMENTE RESULTA NO COMPLETO DESAPARECIMENTO DAS LESÕES.

TUMORES DE CÉLULAS DO FÍGADO TAMBÉM SÃO RELATADOS. NA MAIORIA ESSES TUMORES SÃO BENIGNOS E DEPENDENTES DE ANDROGÊNIO , MAS TUMORES MALIGNOS FATAIS FORAM RELATADOS RETIRADA DO MEDICAMENTO GERALMENTE RESULTA EM REGRESSÃO OU CESSAÇÃO DA PROGRESSÃO DO TUMOR . NO ENTANTO, OS TUMORES HEPÁTICOS ASSOCIADOS A ANDRÓGENOS OU ESTERÓIDES ANABÓLICOS SÃO MUITO MAIS VASCULARES DO QUE OUTROS TUMORES HEPÁTICOS E PODEM FICAR SILENCIOSOS ATÉ O DESENVOLVIMENTO DE HEMORRAGIA INTRA-ABDOMINAL RISCO DE VIDA.

ALTERAÇÕES LIPÍDICAS SANGUÍNEAS QUE SE SABE ESTAR ASSOCIADAS AO RISCO AUMENTADO DE ATEROSCLEROSE SÃO OBSERVADAS EM PACIENTES TRATADOS COM ANDRÓGENOS E ESTERÓIDES ANABÓLICOS. ESTAS MUDANÇAS INCLUEM DIMINUIÇÃO DA LIPOPROTEÍNA DE ALTA DENSIDADE E ÀS VEZES AUMENTO DA LIPOPROTEÍNA DE BAIXA DENSIDADE. AS MUDANÇAS PODEM SER MUITO MARCADAS E PODEM TER UM GRAVE IMPACTO NO RISCO DE ATEROSCLEROSE E DOENÇAS CORONÁRIAS .

Hepatite colestática e icterícia ocorrem com andrógenos 17-alfa-alquilados em doses relativamente baixas. Se aparecer hepatite colestática com icterícia, o esteroide anabolizante deve ser descontinuado. Se os testes de função hepática se tornarem anormais , o paciente deve ser monitorado de perto e a etiologia determinada. Geralmente, o esteróide anabolizante deve ser descontinuado, embora em casos de anormalidades leves, o médico possa optar por acompanhar o paciente cuidadosamente com uma dosagem reduzida do medicamento.

Em pacientes com câncer de mama , a terapia com esteroides anabolizantes pode causar hipercalcemia ao estimular a osteólise. Neste caso, o medicamento deve ser descontinuado.

Edema com ou sem insuficiência cardíaca congestiva pode ser uma complicação grave em pacientes com doença cardíaca , renal ou hepática preexistente. A administração concomitante de esteróides corticais adrenais ou ACTH pode aumentar o edema.

Pacientes geriátricos do sexo masculino tratados com esteróides anabolizantes androgênicos podem ter um risco aumentado para o desenvolvimento de hipertrofia prostática e carcinoma prostático .

Em crianças, o tratamento com esteroides anabolizantes pode acelerar a maturação óssea sem produzir ganho compensatório no crescimento linear. Este efeito adverso pode resultar em estatura adulta comprometida. Quanto mais jovem a criança, maior o risco de comprometer a estatura final madura. O efeito sobre a maturação óssea deve ser monitorado avaliando-se a idade óssea do punho e da mão a cada seis meses.

Os esteróides anabolizantes não demonstraram aumentar a capacidade atlética.

CONTRA INDICAÇÕES DE STANOZOLOL

O uso de STANOZOLOL(esteróides anabolizantes) é contra-indicado no seguinte:

  1. Pacientes do sexo masculino com carcinoma de mama , ou com carcinoma de próstata conhecido ou suspeito .
  2. Carcinoma de mama em mulheres com hipercalcemia ; esteróides anabolizantes androgênicos podem estimular a reabsorção osteolítica do osso .
  3. Nefrose ou a fase nefrótica da nefrite .
  4. STANOZOLOL (esteróides anabolizantes) pode causar dano fetal quando administrado a uma mulher grávida .

STANOZOLOL (esteróides anabolizantes) é contra-indicado em mulheres que estão ou podem engravidar. Se este medicamento for usado durante a gravidez , ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, a paciente deve ser informada do risco potencial para o feto .

Anabolizantes
Fenilpropionato de nandrolona

O Fenilpropionato de nandrolona (nomes comerciais Anador, Anadur, Anadurine) é um andrógeno sintético e esteróide anabolizante é comercializado em alguns países. 

A Fenilpropionato de nandrolona, ​​em geral, é mais anabólica que a testosterona e tem uma expressão androgênica muito baixa.n. É relatado que tem uma proporção anabólica para androgênica de 37:125. Normalmente, os homens tomariam uma faixa de dosagem de 200-600mg/semana com doses mais altas às vezes encontradas em usuários mais avançados. 

Este composto normalmente não seria recomendado para mulheres devido aos efeitos de virilização que este composto pode causar, como aumento de pêlos no corpo, voz mais grossa. Anadur tem uma alta afinidade para o receptor de androgênio, embora tenha uma expressão androgênica mais baixa, geralmente não é recomendado tomar sem testosterona. 

Sem uma alta expressão androgênica e tendo um forte vínculo com o AR, os efeitos colaterais da baixa testosterona são possíveis, como o infame “Deca-Dick” (impotência), letargia e baixo desejo sexual.

A Fenilpropionato de nandrolona, ​​também conhecida como 19-nortestosterona ou 19-norandrostenolona, ​​é um esteróide anabólico-androgênico semissintético derivado da testosterona. 

A nandrolona é usada na forma de uma variedade de ésteres de pró-drogas de ação prolongada para injeção intramuscular, os mais comuns são o decanoato de nandrolona. O decanoato de nandrolona é indicado para o tratamento da anemia da insuficiência renal e demonstrou aumentar a hemoglobina e a massa de glóbulos vermelhos. 

Certos efeitos clínicos e reações adversas demonstram as propriedades androgênicas desta classe de medicamentos. A dissociação completa dos efeitos anabólicos e androgênicos não foi alcançada. As ações dos esteróides anabolizantes são, portanto, semelhantes às dos hormônios sexuais masculinos, com a possibilidade de causar sérios distúrbios de crescimento e desenvolvimento sexual se administrados a crianças pequenas. 

Os esteróides anabolizantes suprimem as funções gonadotrópicas da hipófise e podem exercer um efeito direto sobre o testículo. Os esteróides anabolizantes foram relatados para aumentar as lipoproteínas de baixa densidade e diminuir as lipoproteínas de alta densidade.

Anabolizantes
Primobolan enantato

Primobolan enantato (também conhecida como primobolan) foi descrita em 1960. A Squibb Company começou a produzir o medicamento injetável em 1962.

A Primobolan enantato originalmente era prescrita em caso de perda muscular após cirurgias, infecções, doenças de longo prazo, terapia agressiva com corticóides ou desnutrição e, em alguns casos foi usado para tratar osteoporose e câncer de mama. A Primobolan enantato foi comumente usada para promover ganho de peso em bebês, pesando menos que o normal, sem efeitos colaterais.

 A Primobolan enantato é um esteróide anabolizante, modificação da diidrotestosterona (DHT) com atividade androgênica fraca e um efeito anabólico moderado. Uma característica notável da metenolona é que ela pode se ligar firmemente aos receptores androgênicos, mais fortes que a testosterona. As doses em adultos para o tratamento da anemia aplástica estão geralmente na faixa de 1 a 3 mg/kg por dia. 

Os efeitos colaterais adversos incluem retenção de líquidos e eletrólitos, hipercalcemia, aumento do crescimento ósseo e peso esquelético. Nos homens, priapismo lateral adicional, azoospermia, hirsutismo, calvície masculina, acne e edema. Nas mulheres, os efeitos colaterais incluem virilização, amenorreia, irregularidades menstruais, lactação suprimida e aumento da libido. Em crianças, os efeitos colaterais podem incluir sintomas de virilização. 

A Primobolan enantato pode potencializar os efeitos de antidiabéticos, ciclosporina, levotiroxina, varfarina. Pode ocorrer resistência aos efeitos dos bloqueadores neuromusculares, e a metenolona também tem o potencial de interferir na tolerância à glicose e nos testes de função tireoidiana. Enantato de metenolona (enantato de metenolona) é um derivado éster de Primobolan enantato vendido comumente sob as marcas Primobolan (forma de comprimido) ou Primobolan Depot (injetável). Quando interage com a enzima aromatase, não forma estrogênios. 

É usado por pessoas que são muito suscetíveis a efeitos colaterais estrogênicos, tendo propriedades estrogênicas mais baixas que a nandrolona. Essa característica faz com que o primobolan seja um bom queimador de gordura. Primobolan enantato não se converte em estradiol. Como um esteróide anabolizante, o uso de metenolona é proibido em esportes regidos pela Agência Mundial Antidoping. 

O arremessador de peso bielorrusso Nadzeya Ostapchuk foi destituído de sua medalha de ouro depois de testar positivo para Primobolan enantato nos Jogos Olímpicos de Londres 2012. Ela foi excluída de eventos futuros do COI. A NBA e a NBPA também proibiram o uso de metenolona sob o Programa Antidrogas. Em fevereiro de 2013, Hedo Türkoğlu do Orlando Magic foi suspenso por 20 jogos sem remuneração pela liga após testar positivo para metenolona. Em dezembro de 2013,